Категории

Cуществуют следующие способы оплаты за занятия:

  • Абонемент на 8 посещений (срок действия 1 месяц) - 300 грн.;
  • Абонемент на 4 посещения (срок действия 1 месяц) - 200 грн.;
  • Абонемент на 12 посещений(срок действия 1 месяц) - 400 грн.;
  • Разовое посещение - 60 грн.
(ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ЗАНЯТИЙ ПО 1,5 ЧАСА)

XuMuK.ru - Вторинна структура нуклеїнових кислот. «БІОЛОГІЧНА ХІМІЯ», Березів Т.Т., Коровкін Б.Ф.


Наше деловое партнерство www.banwar.org

Відповідно до моделі Дж. Уотсона і Ф. Кріка, запропонованої в 1953 р на підставі ряду аналітичних даних, а також рентгеноструктурного аналізу, молекула ДНК складається з двох ланцюгів, утворюючи правовращающую спіраль, в яку обидві полінуклеотидні ланцюга закручені навколо однієї і тієї ж осі. Утримуються ланцюга завдяки водневим зв'язкам , Що утворюється між їх азотистими підставами (Рис. 3.1). Обидва ланцюги полі-нуклеотидів в біспіральні молекулі ДНК мають строго певний просторове розташування, при якому азотисті основи знаходяться всередині, а фосфорильної і вуглеводні компоненти - зовні.

Детальний аналіз всіляких варіантів освіти водневих зв'язків між підставами показав, що в біспіральні молекулі ДНК підстави покладені парами : пурин з одного ланцюга і пиримидин з іншого відповідно до правил Чаргаффа. оскільки орієнтація підстав на площині не є, очевидно, довільної, і підстави в полі-нуклеотидах представлені в лактамной формі, найбільш ймовірними були визнані пари аденін-тимін і гуанін-цитозин. Цей спосіб спарювання отримав в подальшому експериментальне підтвердження. вибірковість взаємодії пар А-Т і Г-Ц прийнято виражати терміном « компліментарність », А відповідні азотисті основи називають комплементарними. Стабільність А-Т підстав забезпечується двома водневими зв'язками , а пар Г-Ц - трьома, що в свою чергу визначається особливостями розташування функціональних груп азотистих основ . довжина водневих зв'язків між підставами становить близько 0,3 нм. Таким чином, комплементарними виявляються не тільки окремі підстави , А й дезоксірібонуклеотідние ланцюга ДНК в цілому, що сприяють утворенню досить компактної структури та стабілізації всієї молекули .

Мал. 3.1. Схематичне зображення подвійної спіралі ДНК . а - по Уотсоном і Криком: з - залишок дезоксирибози , Р - залишок фосфорної кислоти ; б - А-форма ДНК ; в - По-форма ДНК .

Обидва ланцюги в молекулі ДНК мають протилежну полярність. Це означає, що межнуклеотидная зв'язок в одного ланцюга має напрямок 5 '-> 3', а в іншій - 3 '-> 5'. Подібна спрямованість ланцюгів має важливе біологічне значення при реплікації і транскрипції молекули ДНК .

на моделі ДНК (Див. Рис. 3.1) видно, що відстань між витками (крок спіралі ) Одно 3,4 нм. На цій ділянці укладаються 10 нуклеотид-них залишків, розмір одного нуклеотиду становить 0,34 нм; діаметр біспіральні молекули дорівнює 1,8 нм.

Необхідно вказати, що конфігурація подвійний спіралі ДНК сильно змінюється в залежності від кількісного вмісту води і іонної сили довкілля . Методами рентгеноструктурного аналізу доведено існування принаймні 6 форм ДНК , Названих А-, В-, С-, D-, Е- і Z-формами. Конфігурація двох з них в простій формі представлена ​​на рис. 3.1, б і в. Можна побачити, що у А-форми спостерігається деяке зміщення пар підстав від осі молекули до периферії, що відбивається на розмірах (2,8 нм - довжина одного витка, в якому замість 10 міститься 11 мононуклеотидів; змінюється відстань між нуклеотидами та ін.). Якщо А- і В-форми являють собою правозакрученной подвійну спіраль, то Z-форма (звивиста) ДНК має левозакрученной конфігурацію, в якій фосфодіефірнимі остов розташовується зигзагоподібно уздовж осі молекули . Паралельно фосфодіефірнимі остову в структурі А- і В-форм ДНК є велика і мала борозенки (жолобки) - сайти, де приєднуються білки , Що виконують, очевидно, регуляторні функції при експресії генів . В даний час є підставу вважати, що між А- і В-формами ДНК здійснюються взаємні переходи при зміні концентрації солі і ступеня гідратації . По-форма ДНК найбільше підходить до моделі Уотсона і Крика. У цих переходах, які можуть бути викликані розчинниками або білками , Очевидно, укладений певний біологічний сенс. Припускають, що в А-формі ДНК виконує роль матриці в процесі транскрипції (синтез РНК на молекулі ДНК ), А в В-формі - роль матриці в процесі реплікації (синтез ДНК на молекулі ДНК ).

У структурі ДНК , Як і в структурі РНК , відкриті нуклеотидні послідовності , Що отримали назву «паліндроми», або перевернуті повтори. Вони зустрічаються як всередині одного ланцюга, так і в подвійній спіралі . Наприклад, як слово ротатор, яке однаково читається як справа наліво, так і назад. Подібні зворотні повтори можуть служити основою для утворення структури шпильок або інших варіацій зі зміненим внутріцепочечним і межцепочечних спарюванням і формуванням на окремих ділянках потрійний спіралі . Можливо, ці палінд-Ромни структури мають певний біологічний сенс в регуляції експресії окремих генів , Виконуючи роль сайтів для ДНК-зв'язуючих білків . Має бути, однак, докласти чимало зусиль для встановлення як точної структури цих варіацій, так і для визначення їх функціональної ролі.

Менш охарактеризована вторинна структура матричних і рибосомних РНК . Щодо вторинної структури тРНК найбільш вірогідною представляється модель, запропонована Р. Холлі, плоске зображення якої нагадує лист конюшини (див. рис. 14.3). В даний час, коли відома первинна структура більшості тРНК , Послідовність всіх або майже всіх природних тРНК як нібито укладається в цю схему «конюшини» (див. розділ 14). При порівнянні цих структур виявляється ряд закономірностей, безсумнівно, мають певний біологічний сенс. У всіх тРНК є ділянки, які взаємодіють з рибосомами , Місця для зв'язування з амінокислотами і ферментами , А також специфічна послідовність трьох нуклеотидів ( триплет ), Звана анти-кодоном, яка виявляється комплементарної тринуклеотидних послідовності мРНК ( кодону ), Що кодує включення в білкову молекулу певної амінокислоти .

Незалежно від типу РНК синтезований в клітці продукт транскрипції (Див. Розділ 13) завжди представлений єдиною ланцюгом, упакованої у вторинну структуру не випадково, а відповідно до програми ДНК . Оскільки в складі РНК є вільні 2'-оксигрупи рибози , Не пов'язані зі стандартним крик-уотсоновскім спарюванням азотистих основ , З'являються додаткові можливості освіти вторинної і третинної структур, що містять опуклості, шпильки , Або хрестоподібні структури. особливості структури тРНК мають пряме відношення до процесу трансляції , Тому більш детально вони розглянуті в розділі біосинтезу білка (Глава 14).

Попередня сторінка | Наступна сторінка
ЗМІСТ